乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在呼伦贝尔,当医生评估发现疑似乳腺或卵巢相关病变,需要更多信息辅助诊断时。
- 在呼伦贝尔确诊了乳腺或卵巢相关情况,希望了解有哪些个性化的用药选择。
- 在呼伦贝尔完成治疗后,希望监测恢复情况,关注潜在变化的人士。
- 在呼伦贝尔有明确相关家族遗传史,希望进行风险评估的个人。
- 在呼伦贝尔发现相关指标或影像学检查有异常,需要进一步明确原因时。
- 在呼伦贝尔希望获得更全面的基因信息,以协助制定长期健康管理计划。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一份血液中的“基因快照”。这项检测分析您血液中微量的循环肿瘤DNA,重点筛查120个与乳腺、卵巢健康状况密切相关的基因。这主要包括可能影响您对某些药物敏感性的化疗相关基因,以及与DNA修复密切相关的HRR基因等。它能帮助发现血液中是否携带可能与这些健康状况相关的特定基因变化,为后续的决策提供分子层面的参考信息。请注意,它主要基于血液中的循环DNA进行分析,结果需由专业人士结合您的全面情况综合解读,不能替代影像学或组织病理学检查。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单。您只需要抽取一管静脉血(约10毫升),如同常规抽血检查一样。无需空腹,随时可以进行。抽血过程很快,仅有轻微的针刺感。您可以在呼伦贝尔的合作机构完成采样,部分情况下也支持在专业人士指导下采样后邮寄样本。采样后,样本会被妥善保存并送至实验室进行分析。
结果准确吗?安全吗?
检测采用高通量测序技术,在专业实验室环境下进行,流程严格规范。它旨在高灵敏度地检测血液中与目标基因相关的变化。检测结果由专业团队进行分析和审核。血液中目标DNA的含量等因素会影响检测的灵敏度。所有结果都需要由专业人士结合您的具体情况来解读。如果结果提示有发现,或与您的其他检查有出入,专业人士可能会建议您进行后续的检查以获得更全面的信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,医保不予报销。
- 采样前无需特殊准备,如空腹或停药,但请保持正常作息。
- 采样时请配合工作人员,如有晕血等情况请提前告知。
- 请确保提供的个人信息准确,以便报告准确寄送。
- 从实验室收样到出具报告约需10个工作日,请耐心等待。
- 报告为专业医学信息,解读务必咨询相关专业人士。
- 请妥善保管您的检测报告,它是您的个人健康资料。
- 检测结果作为参考信息,任何健康决策都应综合多方面情况。
用户评价 (13条,均分4.6)
为了给妈妈找靶向药方案做了这个检测。价格确实不便宜,但咨询体验超值。顾问没有一味推销,反而先仔细询问了病史和治疗经过,分析得挺客观。报告出来后,还帮忙整理了问题清单,方便我们去问主治医生,这个增值服务很贴心。
机构回复
感谢您的理解与肯定。我们坚持精准推荐,确保检测服务于明确的临床需求。能为您后续的医患沟通提供有效工具,我们深感欣慰。愿阿姨治疗顺利!
我妈妈是卵巢癌术后,主治医生推荐做这个血液检测看看还有没有残留病灶。从抽血到拿到报告只用了9天,比预期快!报告显示有TP53突变,医生立刻调整了后续治疗方案,感觉很有指导性。对比之前的组织检测,血液里也检出来了,准确性应该不错。
机构回复
感谢您的反馈!很高兴我们的检测速度能为治疗决策提供及时参考。血液ctDNA检测确实能有效监测术后微小残留病灶,辅助临床动态调整方案。祝您妈妈治疗顺利!
预约了周末采血,时间很方便。不过可能因为周末订单多,护士比约定时间晚了大概半小时,虽然提前打电话说明了,但等待时还是有点着急。好在采血过程很顺利。
机构回复
十分抱歉给您带来了不佳的等待体验。我们会进一步优化周末时段的服务调度与应急沟通机制,力求时间更精准。感谢您的理解与包容!
检测后拿到报告,里面提到一个意义未明的突变,把我吓坏了。马上联系客服,他们立刻安排了遗传咨询专家给我免费电话沟通了快一小时,把国际数据库的数据和临床意义都解释了,让我安心不少,这种负责的态度值得表扬。
机构回复
处理“意义未明变异”的咨询是我们售后服务的重点之一,必须确保用户不因误解而产生恐慌。很高兴能通过专业沟通化解您的担忧。请放心,我们一直在这里。
作为乳腺癌术后患者,对复发监控特别焦虑。这次检测抽血很方便,最让我安心的是,报告出来没多久就有专员跟进,结合我的病史分析了结果,还给了后续复查的建议方向,感觉不是检测完就结束了。
机构回复
您的安心是我们最大的追求。我们的随访体系正是为了提供持续的关怀,我们会根据您的具体情况提供跟踪建议,请继续与我们保持沟通。
我是主治医生推荐来的,检测本身和服务没得挑。就是感觉价格还是偏高了一些,虽然知道技术成本高,但对普通家庭来说还是一笔不小的开销。如果能有一些分期或者援助项目就更好了。
机构回复
我们完全理解您的感受。基因检测的设备和研发投入确实巨大。目前我们已与部分慈善基金会合作,为符合条件的用户提供援助。客服可以为您查询相关信息,感谢您的建议。
第一次做基因检测,犹豫了很久,主要是价格问题。后来看到有分期付款就果断做了。整个服务体验很好,从预约到解读都有专人跟进。结果对我调整后续维持治疗方案很有用,感觉每一分钱都花在了刀刃上。
机构回复
感谢您的选择。我们深知经济负担是患者的重要考量,因此提供了分期等支付便利。您“钱花在刀刃上”的评价,是对我们产品价值最高的肯定。我们将持续努力。
报告内容很专业,但对我和家人来说有些部分太难懂了。虽然附有简要解读,但很多术语还是不明白。虽然可以问客服,但总觉得如果报告里能有个更通俗的‘白话版小结’会更好。隐私方面是满分。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议!我们正在着手开发面向用户的、更通俗易懂的可视化报告版本和增强解读服务,希望能帮助您和您的家人更好地理解报告内容。您的需求是我们改进的方向。
因为家里有乳腺癌家族史,我自己查体也发现乳腺结节,心里一直不踏实。看到这个检测可以查100多个相关基因,就下定决心做一次。整个过程就是抽一管血,没什么痛苦。结果出来是阴性,心里的石头总算落地了,虽然以后还是会定期检查,但至少放心多了。推荐给有家族史的朋友。
机构回复
感谢您的分享。阴性结果确实能带来很大的心理安慰,但定期的健康筛查依然非常重要。很高兴我们的检测能帮助您更科学地管理健康风险,祝您一切安好!
单位体检发现CEA有点高,心里直打鼓,自己网上搜到了这个检测。下单后很快就有顾问联系,没有硬推销,而是根据我的情况分析了必要性。报告拿到后有专家视频解读,把每个基因点位和临床意义都讲得很清楚,告诉我目前没发现相关风险,建议定期观察就行。整个流程专业又放心。
机构回复
很高兴我们的专业咨询和报告解读服务能为您打消疑虑。我们始终坚持客观、中立的评估,为您提供科学的健康参考。后续有任何疑问,欢迎随时联系我们的专家团队。
价格确实不算便宜,但对比了只测几个热点突变的产品,这个120基因的覆盖更广,平均到每个基因上看单价就不高了。我是给患癌的家人测的,图的就是全面,怕漏检。结果很详细,物有所值吧。
机构回复
非常感谢您的理性分析和认可!我们通过优化技术和大Panel设计,致力于降低单基因检测成本,为用户提供更全面的基因信息。
和国外类似的检测相比,价格其实已经有优势了。但国内人均收入水平摆在这儿,一次性拿出近万做检测,压力还是大。希望以后能开通分期付款之类的服务,减轻一下即时支付的压力。
机构回复
感谢您的理解与对比。您关于支付方式的建议非常实际和具有建设性,我们已经记录下来并会与相关部门积极探讨其可行性,努力为用户提供更灵活的支付选择。
给妈妈做的,她乳腺癌术后。当时比较了好几家,这个120基因的定价处于中等,但包含的基因数是最多的,还送了遗传咨询解读,性价比我觉得是高的。咨询师讲得很细,把我们关心的遗传风险都解释了。
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谢谢您的细致比较和认可!我们致力于在合理的价格内提供尽可能全面的检测与贴心的服务。遗传咨询师的详细解读能让报告发挥最大价值,帮助您和家人更好地管理健康。
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